近日，在沈阳市肛肠医院小儿肛肠外科张欣主任的办公室发生了这样温馨的一幕。一对来自岫岩的母女，眼含热泪，专程来感谢张主任的救命之恩。原来十多年前，小姑娘一出生就发现患有先天性肛门闭锁，经多方打听来我院就医，经过手术治疗，顺利康复，现在已经是健康的大姑娘了！
什么是先天性肛门病？
有人认为儿童不会得肛门病，这种认识是错误的。先天性肛门病是一出生就有可能患病，发病率达到五千分之一，如先天性肛门闭锁、肛门狭窄、肛门移位等肛门直肠畸形。
常由于胚胎期肛管发育异常所致，通过B超是难以看出来的，目前认为与遗传和环境因素有关。新生儿肛门闭锁是比较常见的先天性消化系统发育畸形，必须及时进行手术治疗。对于患儿闭锁类型是闭锁无瘘的，一旦超过5天，即会出现全身中毒症状，所以一般在确诊后尽早手术；而对于合并瘘的患儿，出生后一段时间内都可以维持正常的排便，所以一般会在3到6个月后再实施手术。
张欣主任提醒，先天性肛门直肠闭锁与孕妇孕早期感染、母亲孕前或孕期吸烟、叶酸补充不足、化学物质、环境及营养等因素作用有关。孕期发热、超重、糖尿病等也是先天性直肠闭锁的潜在危险因素。所以提醒准妈妈孕期一定要了解优生优育常识，避免接触放射线、电脑、农药及有毒有害物质。服药应慎重，并定期进行孕期体检，迎接一个健康的宝宝。
张欣 主任医师 沈阳市肛肠医院肛肠外科七病区主任
